荧光酶标仪，细胞内Ca2+ 荧光强度
试验检测
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面议
1.将 Keratinocyte细胞种于96 孔板中，每组设5个复孔，每孔100 μl细胞悬液。当细胞达到80%的融合度时， 取出预培养的细胞，除去培养基，用PBS洗涤细胞 3 次。如果使用含血清的培养基，血清中的酯酶会分解 AM 体，从而降低 Fluo 4/AM 进入细胞的效果。另外含有酚红的培养基会使本底值略微偏高，所以加工作液之前需尽量去除培养基残留。 2.加入100 μl含1 µmol/l fluo4/AM于 96 孔板中，并在 37 ℃， 5% CO2 的培养箱中 温育30 min，移去荧光探针后，接着采用200 μl PBS再于37℃， 5% CO2 的培养箱中温育 20 m...
状态：已过期
发布日期：2020-08-25
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