LSPR分子互相作用
在线咨询品牌: 型号: 未知
1、 检测原理:局部表面等离子共振原理(LSPR);
2、LSPR技本相对于传统SPR的优势:
a,局域等离子共振技术(LSPR),采用纳米金颗粒感应器;相对传统SPR使用的连 续金膜,LSPR在可见光范围产生很强的共振吸收峰,最大共振吸收峰波长与纳米金颗粒的折射率高度敏 感,因此,不同于传统SPR检测光波反射角度的变化,LSPR通过监测最大吸收峰波长的变化而实现更为 稳定而灵敏的检测;
b,LSPR相对于SPR,由于采用纳米金颗粒,其传感器芯片的金属表面等离子场更小,由1 Mm缩减到 40nm以内,这也是被定义为局域性表面等离子共振的原因。更小的等离子共振场意味着更高的分子互做灵 敏度、以及更低的“bulk效应' 同时避免了液相(如缓冲液、再生液、样本溶液等)的温度变化以及折射率变 化导致的检测误差。
3、 获取的信息:动力学、亲和力、特异性、活性浓度等;
4、 样品类型:从低分子量化合物到生物大分子如蛋白、多肽、DNA、RNA、多糖、脂类分子以及细胞及病毒,含DMSO等有机溶剂的缓冲液,血清及胞浆上清液等;
5、 结合速率常数(ka):103~3*109 M-1S-1;
6、 解离速率常数(kd):10-5~10-1 S-1;
7、 平衡常数(KD):10-3~10-12 M;
8、分子量极限:150Da;
9、样本上样体积:20ul-200ul;
注:武汉研锦生物科技有限公司与滑铁卢大学重点孵化的纳米科技Nicoya共建技术研发中心
LSPR分子相互作用技术服务: | |||
服务内容 | 交付内容 | 交付时间 | 单价(RMB) |
蛋白与蛋白 | 亲和力、动力学报告,预测药物活性 | 一周内 | 4000 |
蛋白与核酸 | 亲和力、动力学报告,预测药物靶点 | 一周内 | 4000 |
蛋白与小分子或肽 | 亲和力、动力学报告,预测药物靶点 | 一周内 | 4000 |
蛋白与纳米材料 | 亲和力报告,预测纳米材料毒理性,纳米载体筛选 | 一周内 | 4000 |
核酸与核酸 | 亲和力、动力学报告 | 一周内 | 4000 |
核酸适配体筛选,IVD检测探针筛选 | 提供筛选出来的未知靶点 | 2-3周 | 8000 |
蛋白、核酸靶点垂钓(LSPR结合质谱、测序鉴定未知互作蛋白、核酸靶点) | 提供质谱,测序报告以及检测靶点 | 4-6周 | 12000 |
注:以上涉及到的蛋白、核酸、引物、探针需另外准备 |