LSPR分子互相作用

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类别: 科学仪器设备 生化分析仪器

品牌: 型号: 未知

项目简介

1、 检测原理:局部表面等离子共振原理(LSPR);

2、LSPR技本相对于传统SPR的优势:

   a,局域等离子共振技术(LSPR),采用纳米金颗粒感应器;相对传统SPR使用的连 续金膜,LSPR在可见光范围产生很强的共振吸收峰,最大共振吸收峰波长与纳米金颗粒的折射率高度敏 感,因此,不同于传统SPR检测光波反射角度的变化,LSPR通过监测最大吸收峰波长的变化而实现更为 稳定而灵敏的检测;

   b,LSPR相对于SPR,由于采用纳米金颗粒,其传感器芯片的金属表面等离子场更小,由1 Mm缩减到 40nm以内,这也是被定义为局域性表面等离子共振的原因。更小的等离子共振场意味着更高的分子互做灵 敏度、以及更低的“bulk效应' 同时避免了液相(如缓冲液、再生液、样本溶液等)的温度变化以及折射率变 化导致的检测误差。

3、 获取的信息:动力学、亲和力、特异性、活性浓度等;

4、 样品类型:从低分子量化合物到生物大分子如蛋白、多肽、DNA、RNA、多糖、脂类分子以及细胞及病毒,含DMSO等有机溶剂的缓冲液,血清及胞浆上清液等;

 5、 结合速率常数(ka):103~3*109 M-1S-1; 

6、 解离速率常数(kd):10-5~10-1 S-1;

7、 平衡常数(KD):10-3~10-12 M; 

8、分子量极限:150Da;

9、样本上样体积:20ul-200ul;

注:武汉研锦生物科技有限公司与滑铁卢大学重点孵化的纳米科技Nicoya共建技术研发中心

详细参数

LSPR分子相互作用技术服务:
服务内容交付内容交付时间单价(RMB)
蛋白与蛋白亲和力、动力学报告,预测药物活性一周内4000
蛋白与核酸亲和力、动力学报告,预测药物靶点一周内4000
蛋白与小分子或肽亲和力、动力学报告,预测药物靶点一周内4000
蛋白与纳米材料亲和力报告,预测纳米材料毒理性,纳米载体筛选一周内4000
核酸与核酸亲和力、动力学报告一周内4000
核酸适配体筛选,IVD检测探针筛选提供筛选出来的未知靶点2-3周8000
蛋白、核酸靶点垂钓(LSPR结合质谱、测序鉴定未知互作蛋白、核酸靶点)提供质谱,测序报告以及检测靶点4-6周12000


注:以上涉及到的蛋白、核酸、引物、探针需另外准备
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